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#$Date: 2016-03-25 13:19:12 +0200 (Fri, 25 Mar 2016) $
#$Revision: 179837 $
#$URL: svn://www.crystallography.net/cod/cif/7/01/33/7013308.cif $
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# contributors.
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data_7013308
loop_
_publ_author_name
'Chattopadhyay, Swarup'
'Fanwick, Phillip E.'
'Walton, Richard A.'
_publ_section_title
;
 Reactions of the triply-bonded complex
 cis-Re2(�-O2CCH3)2Cl2(�-dppm)2 with pyridine carboxylic
 acids. The isolation and structural characterization of a third
 structural isomer of Re2(dipic)Cl2(�-dppm)2 (dipic =
 pyridine-2,6-dicarboxylate)
;
_journal_issue                   18
_journal_name_full               'Dalton Transactions'
_journal_page_first              3617
_journal_paper_doi               10.1039/b306331n
_journal_year                    2003
_chemical_formula_moiety         Re2(picO)2(dppm)2
_chemical_formula_sum            'C62 H50 N2 O6 P4 Re2'
_chemical_formula_weight         1415.40
_chemical_name_systematic        ' ?'
_space_group_IT_number           14
_symmetry_cell_setting           monoclinic
_symmetry_space_group_name_Hall  '-P 2yn'
_symmetry_space_group_name_H-M   'P 1 21/n 1'
_atom_type_scat_source
'International Tables for Crystallography (Vol C)'
_audit_creation_date             23-05-03
_audit_creation_method           from_MolEN_and_SHELXL
_audit_update_record             ' ?'
_cell_angle_alpha                90.00
_cell_angle_beta                 104.9374(11)
_cell_angle_gamma                90.00
_cell_formula_units_Z            4
_cell_length_a                   12.1326(3)
_cell_length_b                   21.4366(5)
_cell_length_c                   23.4676(6)
_cell_measurement_reflns_used    24531
_cell_measurement_temperature    150
_cell_measurement_theta_max      27
_cell_measurement_theta_min      2
_cell_volume                     5897.2(3)
_computing_cell_refinement       DENZO/SCALEPACK_(Otwinowski,_1996)
_computing_data_collection       Collect_(Nonius,_1998)
_computing_data_reduction        DENZO/SCALEPACK_(Otwinowski,_1996)
_computing_molecular_graphics
;
ORTEP (Johnson, 1976)
PLATON (Spek, 1997)
;
_computing_publication_material  CIF_VAX_MolEN_(Fair,_1990)
_computing_structure_refinement  SHELX97_(Sheldrick,_1997)
_computing_structure_solution    PATTY_(DIRDIF99,_Beurskins,_1999)
_diffrn_ambient_temperature      150
_diffrn_measured_fraction_theta_max 0.5205
_diffrn_measurement_device_type  Nonius_KappaCCD
_diffrn_measurement_method       ω
_diffrn_radiation_type           MO-K\a
_diffrn_radiation_wavelength     0.71073
_diffrn_reflns_av_R_equivalents  0.047
_diffrn_reflns_limit_h_max       15
_diffrn_reflns_limit_h_min       0
_diffrn_reflns_limit_k_max       28
_diffrn_reflns_limit_k_min       0
_diffrn_reflns_limit_l_max       29
_diffrn_reflns_limit_l_min       -30
_diffrn_reflns_number            24531
_diffrn_reflns_theta_max         27.87
_diffrn_reflns_theta_min         2.35
_exptl_absorpt_coefficient_mu    4.313
_exptl_absorpt_correction_T_max  0.3054
_exptl_absorpt_correction_T_min  0.1362
_exptl_absorpt_correction_type   multi-scan_(Otwinowski_&_Minor,_1
_exptl_crystal_colour            'dark red'
_exptl_crystal_density_diffrn    1.59
_exptl_crystal_description       plate
_exptl_crystal_F_000             2776
_exptl_crystal_size_max          0.48
_exptl_crystal_size_mid          0.43
_exptl_crystal_size_min          0.28
_refine_diff_density_max         1.26
_refine_diff_density_min         -2.54
_refine_ls_extinction_method     none
_refine_ls_goodness_of_fit_ref   0.913
_refine_ls_hydrogen_treatment    H_atoms_riding
_refine_ls_matrix_type           full
_refine_ls_number_parameters     685
_refine_ls_number_reflns         13001
_refine_ls_number_restraints     0
_refine_ls_R_factor_gt           0.041
_refine_ls_shift/su_max          0.001
_refine_ls_structure_factor_coef Fsqd
_refine_ls_weighting_details
'1/[σ²(Fo²)+(0.0296P)²+0.0000P] where P=(Fo²+2Fc²)/3  '
_refine_ls_weighting_scheme      calc
_refine_ls_wR_factor_ref         0.076
_reflns_number_gt                10096
_reflns_number_total             13040
_reflns_threshold_expression     >2.0σ(I)
_cod_data_source_file            b306331n.txt
_cod_data_source_block           SWCH16
_cod_depositor_comments
;
The following automatic conversions were performed:
'_refine_ls_weighting_scheme' value 'calc ' changed to 'calc' according to
'/home/saulius/struct/CIF-dictionaries/cif_core.dic' dictionary named
'cif_core.dic' version 2.4.1 from 2010-06-29.

Automatic conversion script
Id: cif_fix_enum 1527 2010-12-29 10:47:43Z saulius 
;
_cod_database_code               7013308
loop_
_symmetry_equiv_pos_as_xyz
'x, y, z'
'-x+1/2, y+1/2, -z+1/2'
'-x, -y, -z'
'x+1/2, -y+1/2, z+1/2'
loop_
_atom_site_label
_atom_site_type_symbol
_atom_site_fract_x
_atom_site_fract_y
_atom_site_fract_z
_atom_site_U_iso_or_equiv
_atom_site_adp_type
_atom_site_occupancy
_atom_site_symmetry_multiplicity
_atom_site_calc_flag
_atom_site_refinement_flags
_atom_site_disorder_assembly
_atom_site_disorder_group
Re(1) Re 0.140371(17) 0.220887(10) 0.393067(10) 0.02092(6) Uani 1 1 d . . .
Re(2) Re 0.292104(17) 0.257843(10) 0.359589(10) 0.02089(6) Uani 1 1 d . . .
P(1) P 0.22249(11) 0.11926(6) 0.41098(6) 0.0221(3) Uani 1 1 d . . .
P(2) P 0.39159(11) 0.16546(6) 0.34342(6) 0.0229(3) Uani 1 1 d . . .
P(3) P -0.00741(11) 0.20105(6) 0.30438(6) 0.0232(3) Uani 1 1 d . . .
P(4) P 0.17433(12) 0.27350(6) 0.26243(6) 0.0229(3) Uani 1 1 d . . .
O(16) O 0.4016(3) 0.26805(15) 0.44508(16) 0.0246(8) Uani 1 1 d . . .
O(26) O 0.0740(3) 0.30998(16) 0.40033(16) 0.0271(9) Uani 1 1 d . . .
O(171) O 0.0445(3) 0.19578(17) 0.45626(17) 0.0297(9) Uani 1 1 d . . .
O(172) O 0.0237(4) 0.2152(2) 0.54668(19) 0.0467(12) Uani 1 1 d . . .
O(271) O 0.4050(3) 0.32509(17) 0.33455(16) 0.0318(9) Uani 1 1 d . . .
O(272) O 0.4688(4) 0.4232(2) 0.3445(2) 0.0601(14) Uani 1 1 d . . .
N(1) N 0.2435(3) 0.24981(19) 0.47804(18) 0.0209(10) Uani 1 1 d . . .
N(21) N 0.2385(4) 0.34841(19) 0.3822(2) 0.0261(11) Uani 1 1 d . . .
C(11) C 0.1362(4) 0.0477(2) 0.4068(2) 0.0235(12) Uani 1 1 d . . .
C(12) C 0.1891(5) 0.2532(2) 0.5225(2) 0.0271(13) Uani 1 1 d . . .
C(13) C 0.2345(5) 0.2820(3) 0.5740(3) 0.0366(15) Uani 1 1 d . . .
C(14) C 0.3433(5) 0.3112(3) 0.5837(3) 0.0379(15) Uani 1 1 d . . .
C(15) C 0.4012(5) 0.3054(3) 0.5399(3) 0.0318(14) Uani 1 1 d . . .
C(16) C 0.3506(5) 0.2743(2) 0.4873(2) 0.0246(12) Uani 1 1 d . . .
C(17) C 0.0771(5) 0.2200(3) 0.5081(3) 0.0297(14) Uani 1 1 d . . .
C(1B) C 0.3139(4) 0.0985(2) 0.3626(2) 0.0264(13) Uani 1 1 d . . .
C(22) C 0.3072(5) 0.3973(2) 0.3789(2) 0.0314(14) Uani 1 1 d . . .
C(23) C 0.2859(6) 0.4555(3) 0.3971(3) 0.0473(18) Uani 1 1 d . . .
C(24) C 0.1903(6) 0.4644(3) 0.4182(3) 0.0520(19) Uani 1 1 d . . .
C(25) C 0.1194(6) 0.4167(3) 0.4212(3) 0.0411(16) Uani 1 1 d . . .
C(26) C 0.1426(5) 0.3565(3) 0.4017(2) 0.0282(13) Uani 1 1 d . . .
C(27) C 0.4019(5) 0.3820(3) 0.3512(3) 0.0362(15) Uani 1 1 d . . .
C(2B) C 0.0479(4) 0.2220(2) 0.2414(2) 0.0271(13) Uani 1 1 d . . .
C(112) C 0.1846(5) -0.0103(2) 0.4018(3) 0.0363(15) Uani 1 1 d . . .
C(113) C 0.1247(5) -0.0639(3) 0.4034(3) 0.0408(16) Uani 1 1 d . . .
C(114) C 0.0161(5) -0.0620(3) 0.4114(3) 0.0422(16) Uani 1 1 d . . .
C(115) C -0.0318(5) -0.0057(3) 0.4162(3) 0.0428(17) Uani 1 1 d . . .
C(116) C 0.0275(5) 0.0494(3) 0.4142(3) 0.0326(14) Uani 1 1 d . . .
C(121) C 0.3098(4) 0.1103(2) 0.4871(2) 0.0246(13) Uani 1 1 d . . .
C(122) C 0.4258(5) 0.1165(3) 0.5025(3) 0.0338(14) Uani 1 1 d . . .
C(123) C 0.4864(6) 0.1113(3) 0.5614(3) 0.0489(18) Uani 1 1 d . . .
C(124) C 0.4304(6) 0.1013(3) 0.6049(3) 0.0434(16) Uani 1 1 d . . .
C(125) C 0.3118(6) 0.0955(3) 0.5886(3) 0.0423(16) Uani 1 1 d . . .
C(126) C 0.2531(5) 0.0995(3) 0.5306(3) 0.0316(14) Uani 1 1 d . . .
C(211) C 0.4090(4) 0.1445(2) 0.2701(2) 0.0231(12) Uani 1 1 d . . .
C(212) C 0.3154(5) 0.1242(2) 0.2254(3) 0.0289(14) Uani 1 1 d . . .
C(213) C 0.3261(5) 0.1124(3) 0.1691(3) 0.0370(15) Uani 1 1 d . . .
C(214) C 0.4324(5) 0.1187(3) 0.1568(3) 0.0379(16) Uani 1 1 d . . .
C(215) C 0.5241(5) 0.1378(3) 0.2005(3) 0.0329(14) Uani 1 1 d . . .
C(216) C 0.5149(4) 0.1506(2) 0.2567(2) 0.0262(13) Uani 1 1 d . . .
C(221) C 0.5387(4) 0.1560(3) 0.3875(2) 0.0267(13) Uani 1 1 d . . .
C(222) C 0.6017(4) 0.2098(3) 0.4086(2) 0.0294(13) Uani 1 1 d . . .
C(223) C 0.7147(5) 0.2041(3) 0.4419(2) 0.0351(15) Uani 1 1 d . . .
C(224) C 0.7641(5) 0.1461(3) 0.4540(3) 0.0366(15) Uani 1 1 d . . .
C(225) C 0.7023(5) 0.0934(3) 0.4326(3) 0.0388(16) Uani 1 1 d . . .
C(226) C 0.5907(4) 0.0978(3) 0.3988(3) 0.0324(14) Uani 1 1 d . . .
C(311) C -0.0699(4) 0.1231(2) 0.2842(2) 0.0279(13) Uani 1 1 d . . .
C(312) C -0.0127(5) 0.0770(3) 0.2613(3) 0.0343(15) Uani 1 1 d . . .
C(313) C -0.0565(5) 0.0179(3) 0.2495(3) 0.0464(18) Uani 1 1 d . . .
C(314) C -0.1596(5) 0.0030(3) 0.2624(3) 0.0511(19) Uani 1 1 d . . .
C(315) C -0.2159(5) 0.0474(3) 0.2859(3) 0.0469(18) Uani 1 1 d . . .
C(316) C -0.1721(5) 0.1074(3) 0.2973(3) 0.0337(15) Uani 1 1 d . . .
C(321) C -0.1379(4) 0.2475(2) 0.2933(2) 0.0233(12) Uani 1 1 d . . .
C(322) C -0.1695(5) 0.2739(3) 0.3406(3) 0.0321(14) Uani 1 1 d . . .
C(323) C -0.2681(5) 0.3110(3) 0.3300(3) 0.0411(17) Uani 1 1 d . . .
C(324) C -0.3343(5) 0.3208(3) 0.2738(3) 0.0397(16) Uani 1 1 d . . .
C(325) C -0.3035(5) 0.2941(3) 0.2260(3) 0.0407(16) Uani 1 1 d . . .
C(326) C -0.2078(5) 0.2572(3) 0.2363(3) 0.0320(14) Uani 1 1 d . . .
C(411) C 0.2288(5) 0.2684(2) 0.1966(2) 0.0251(13) Uani 1 1 d . . .
C(412) C 0.1539(5) 0.2611(3) 0.1420(3) 0.0310(14) Uani 1 1 d . . .
C(413) C 0.1944(5) 0.2592(3) 0.0908(3) 0.0348(15) Uani 1 1 d . . .
C(414) C 0.3101(5) 0.2637(3) 0.0959(3) 0.0315(14) Uani 1 1 d . . .
C(415) C 0.3851(4) 0.2723(2) 0.1507(2) 0.0266(13) Uani 1 1 d . . .
C(416) C 0.3449(5) 0.2742(2) 0.2012(2) 0.0263(13) Uani 1 1 d . . .
C(421) C 0.1177(4) 0.3531(2) 0.2521(2) 0.0241(12) Uani 1 1 d . . .
C(422) C 0.0173(5) 0.3712(3) 0.2674(2) 0.0271(13) Uani 1 1 d . . .
C(423) C -0.0157(5) 0.4326(3) 0.2645(3) 0.0346(15) Uani 1 1 d . . .
C(424) C 0.0490(5) 0.4784(3) 0.2469(3) 0.0378(15) Uani 1 1 d . . .
C(425) C 0.1487(5) 0.4613(3) 0.2321(3) 0.0382(16) Uani 1 1 d . . .
C(426) C 0.1826(5) 0.3993(3) 0.2346(3) 0.0323(14) Uani 1 1 d . . .
H(13) H 0.1943 0.2830 0.6038 0.044 Uiso 1 1 calc R . .
H(14) H 0.3753 0.3339 0.6188 0.045 Uiso 1 1 calc R . .
H(15) H 0.4754 0.3227 0.5458 0.038 Uiso 1 1 calc R . .
H(23) H 0.3357 0.4893 0.3954 0.057 Uiso 1 1 calc R . .
H(24) H 0.1743 0.5048 0.4307 0.062 Uiso 1 1 calc R . .
H(25) H 0.0548 0.4233 0.4362 0.049 Uiso 1 1 calc R . .
H(112) H 0.2600 -0.0125 0.3972 0.044 Uiso 1 1 calc R . .
H(113) H 0.1583 -0.1031 0.3989 0.049 Uiso 1 1 calc R . .
H(114) H -0.0245 -0.0995 0.4136 0.051 Uiso 1 1 calc R . .
H(115) H -0.1072 -0.0039 0.4209 0.051 Uiso 1 1 calc R . .
H(116) H -0.0073 0.0884 0.4180 0.039 Uiso 1 1 calc R . .
H(122) H 0.4651 0.1243 0.4731 0.041 Uiso 1 1 calc R . .
H(123) H 0.5672 0.1147 0.5717 0.059 Uiso 1 1 calc R . .
H(124) H 0.4718 0.0985 0.6452 0.052 Uiso 1 1 calc R . .
H(125) H 0.2718 0.0886 0.6179 0.051 Uiso 1 1 calc R . .
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C(324) C(325) 1.392(8) . ?
C(325) C(326) 1.374(8) . ?
C(411) C(412) 1.375(8) . ?
C(411) C(416) 1.390(7) . ?
C(412) C(413) 1.410(7) . ?
C(413) C(414) 1.382(7) . ?
C(414) C(415) 1.383(8) . ?
C(415) C(416) 1.395(7) . ?
C(421) C(426) 1.393(7) . ?
C(421) C(422) 1.409(7) . ?
C(422) C(423) 1.372(7) . ?
C(423) C(424) 1.385(8) . ?
C(424) C(425) 1.391(8) . ?
C(425) C(426) 1.386(7) . ?
loop_
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O(26) Re(1) Re(2) O(16) 89.06(14) . . . . ?
N(1) Re(1) Re(2) O(16) 10.79(14) . . . . ?
O(171) Re(1) Re(2) O(16) 6.4(3) . . . . ?
P(1) Re(1) Re(2) O(16) -77.99(10) . . . . ?
P(3) Re(1) Re(2) O(16) -178.99(10) . . . . ?
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N(1) Re(1) Re(2) N(21) -68.91(16) . . . . ?
O(171) Re(1) Re(2) N(21) -73.3(3) . . . . ?
P(1) Re(1) Re(2) N(21) -157.70(13) . . . . ?
P(3) Re(1) Re(2) N(21) 101.30(13) . . . . ?
O(26) Re(1) Re(2) O(271) 3.7(3) . . . . ?
N(1) Re(1) Re(2) O(271) -74.6(3) . . . . ?
O(171) Re(1) Re(2) O(271) -79.0(4) . . . . ?
P(1) Re(1) Re(2) O(271) -163.4(3) . . . . ?
P(3) Re(1) Re(2) O(271) 95.6(3) . . . . ?
O(26) Re(1) Re(2) P(4) -78.34(11) . . . . ?
N(1) Re(1) Re(2) P(4) -156.61(11) . . . . ?
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P(1) Re(1) Re(2) P(4) 114.60(5) . . . . ?
P(3) Re(1) Re(2) P(4) 13.61(5) . . . . ?
O(26) Re(1) Re(2) P(2) -178.86(11) . . . . ?
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O(171) Re(1) Re(2) P(2) 98.5(3) . . . . ?
P(1) Re(1) Re(2) P(2) 14.08(5) . . . . ?
P(3) Re(1) Re(2) P(2) -86.92(5) . . . . ?
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P(3) Re(1) P(1) C(1B) 76.3(2) . . . . ?
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Re(2) Re(1) P(1) C(121) 92.52(18) . . . . ?
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O(26) Re(1) P(1) C(11) 92.9(4) . . . . ?
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O(171) Re(1) P(1) C(11) 51.2(2) . . . . ?
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O(16) Re(2) P(2) C(1B) 94.8(2) . . . . ?
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P(4) Re(2) P(2) C(211) 23.8(2) . . . . ?
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P(1) Re(1) P(3) C(321) 148.37(19) . . . . ?
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Re(2) Re(1) P(3) C(311) 119.3(2) . . . . ?
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P(1) Re(1) N(1) C(12) -101.7(4) . . . . ?
P(3) Re(1) N(1) C(12) 35.0(8) . . . . ?
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P(2) Re(2) N(21) C(22) 33.6(9) . . . . ?
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Re(1) Re(2) N(21) C(26) -4.5(4) . . . . ?
P(4) Re(2) N(21) C(26) 88.0(4) . . . . ?
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C(1B) P(1) C(11) C(116) -151.8(5) . . . . ?
C(121) P(1) C(11) C(116) 99.4(5) . . . . ?
Re(1) P(1) C(11) C(116) -23.8(5) . . . . ?
C(1B) P(1) C(11) C(112) 34.6(5) . . . . ?
C(121) P(1) C(11) C(112) -74.2(5) . . . . ?
Re(1) P(1) C(11) C(112) 162.6(4) . . . . ?
C(16) N(1) C(12) C(13) 3.1(8) . . . . ?
Re(1) N(1) C(12) C(13) -166.2(5) . . . . ?
C(16) N(1) C(12) C(17) -175.2(5) . . . . ?
Re(1) N(1) C(12) C(17) 15.5(6) . . . . ?
N(1) C(12) C(13) C(14) 0.5(9) . . . . ?
C(17) C(12) C(13) C(14) 178.7(5) . . . . ?
C(12) C(13) C(14) C(15) -3.5(9) . . . . ?
C(13) C(14) C(15) C(16) 2.9(9) . . . . ?
Re(2) O(16) C(16) N(1) 25.3(6) . . . . ?
Re(2) O(16) C(16) C(15) -153.6(4) . . . . ?
C(12) N(1) C(16) O(16) 177.3(4) . . . . ?
Re(1) N(1) C(16) O(16) -14.3(6) . . . . ?
C(12) N(1) C(16) C(15) -3.8(8) . . . . ?
Re(1) N(1) C(16) C(15) 164.6(4) . . . . ?
C(14) C(15) C(16) O(16) 179.6(5) . . . . ?
C(14) C(15) C(16) N(1) 0.8(8) . . . . ?
Re(1) O(171) C(17) O(172) 172.1(4) . . . . ?
Re(1) O(171) C(17) C(12) -10.8(6) . . . . ?
C(13) C(12) C(17) O(172) -4.1(9) . . . . ?
N(1) C(12) C(17) O(172) 174.2(5) . . . . ?
C(13) C(12) C(17) O(171) 178.6(5) . . . . ?
N(1) C(12) C(17) O(171) -3.1(7) . . . . ?
C(121) P(1) C(1B) P(2) -90.3(3) . . . . ?
C(11) P(1) C(1B) P(2) 167.6(3) . . . . ?
Re(1) P(1) C(1B) P(2) 33.9(3) . . . . ?
C(221) P(2) C(1B) P(1) 105.1(3) . . . . ?
C(211) P(2) C(1B) P(1) -150.6(3) . . . . ?
Re(2) P(2) C(1B) P(1) -20.5(3) . . . . ?
C(26) N(21) C(22) C(23) 2.6(9) . . . . ?
Re(2) N(21) C(22) C(23) -174.3(5) . . . . ?
C(26) N(21) C(22) C(27) -174.3(5) . . . . ?
Re(2) N(21) C(22) C(27) 8.7(7) . . . . ?
N(21) C(22) C(23) C(24) -1.3(10) . . . . ?
C(27) C(22) C(23) C(24) 175.3(6) . . . . ?
C(22) C(23) C(24) C(25) 0.5(11) . . . . ?
C(23) C(24) C(25) C(26) -0.9(11) . . . . ?
Re(1) O(26) C(26) N(21) 18.3(7) . . . . ?
Re(1) O(26) C(26) C(25) -163.7(4) . . . . ?
C(22) N(21) C(26) O(26) 175.0(5) . . . . ?
Re(2) N(21) C(26) O(26) -8.2(7) . . . . ?
C(22) N(21) C(26) C(25) -3.0(8) . . . . ?
Re(2) N(21) C(26) C(25) 173.8(4) . . . . ?
C(24) C(25) C(26) O(26) -175.8(6) . . . . ?
C(24) C(25) C(26) N(21) 2.1(9) . . . . ?
Re(2) O(271) C(27) O(272) 173.0(5) . . . . ?
Re(2) O(271) C(27) C(22) -8.7(7) . . . . ?
N(21) C(22) C(27) O(272) 178.3(6) . . . . ?
C(23) C(22) C(27) O(272) 1.4(10) . . . . ?
N(21) C(22) C(27) O(271) -0.1(8) . . . . ?
C(23) C(22) C(27) O(271) -176.9(6) . . . . ?
C(321) P(3) C(2B) P(4) 106.2(3) . . . . ?
C(311) P(3) C(2B) P(4) -150.0(3) . . . . ?
Re(1) P(3) C(2B) P(4) -18.3(3) . . . . ?
C(421) P(4) C(2B) P(3) -92.0(3) . . . . ?
C(411) P(4) C(2B) P(3) 165.9(3) . . . . ?
Re(2) P(4) C(2B) P(3) 31.4(3) . . . . ?
C(116) C(11) C(112) C(113) 0.9(9) . . . . ?
P(1) C(11) C(112) C(113) 174.7(5) . . . . ?
C(11) C(112) C(113) C(114) -1.6(10) . . . . ?
C(112) C(113) C(114) C(115) 1.7(10) . . . . ?
C(113) C(114) C(115) C(116) -1.2(10) . . . . ?
C(112) C(11) C(116) C(115) -0.4(9) . . . . ?
P(1) C(11) C(116) C(115) -174.1(5) . . . . ?
C(114) C(115) C(116) C(11) 0.6(10) . . . . ?
C(1B) P(1) C(121) C(122) 27.3(5) . . . . ?
C(11) P(1) C(121) C(122) 131.4(5) . . . . ?
Re(1) P(1) C(121) C(122) -98.0(5) . . . . ?
C(1B) P(1) C(121) C(126) -155.7(4) . . . . ?
C(11) P(1) C(121) C(126) -51.6(5) . . . . ?
Re(1) P(1) C(121) C(126) 79.1(4) . . . . ?
C(126) C(121) C(122) C(123) 0.7(9) . . . . ?
P(1) C(121) C(122) C(123) 177.7(5) . . . . ?
C(121) C(122) C(123) C(124) -1.5(10) . . . . ?
C(122) C(123) C(124) C(125) 1.1(10) . . . . ?
C(123) C(124) C(125) C(126) 0.1(9) . . . . ?
C(124) C(125) C(126) C(121) -0.8(9) . . . . ?
C(122) C(121) C(126) C(125) 0.4(8) . . . . ?
P(1) C(121) C(126) C(125) -176.7(4) . . . . ?
C(221) P(2) C(211) C(212) 158.0(4) . . . . ?
C(1B) P(2) C(211) C(212) 49.7(5) . . . . ?
Re(2) P(2) C(211) C(212) -70.7(4) . . . . ?
C(221) P(2) C(211) C(216) -24.5(5) . . . . ?
C(1B) P(2) C(211) C(216) -132.8(4) . . . . ?
Re(2) P(2) C(211) C(216) 106.8(4) . . . . ?
C(216) C(211) C(212) C(213) -1.9(8) . . . . ?
P(2) C(211) C(212) C(213) 175.6(4) . . . . ?
C(211) C(212) C(213) C(214) 2.0(8) . . . . ?
C(212) C(213) C(214) C(215) -1.3(9) . . . . ?
C(213) C(214) C(215) C(216) 0.5(9) . . . . ?
C(214) C(215) C(216) C(211) -0.4(8) . . . . ?
C(212) C(211) C(216) C(215) 1.0(7) . . . . ?
P(2) C(211) C(216) C(215) -176.5(4) . . . . ?
C(1B) P(2) C(221) C(226) 36.8(5) . . . . ?
C(211) P(2) C(221) C(226) -69.8(5) . . . . ?
Re(2) P(2) C(221) C(226) 155.9(4) . . . . ?
C(1B) P(2) C(221) C(222) -145.4(4) . . . . ?
C(211) P(2) C(221) C(222) 107.9(4) . . . . ?
Re(2) P(2) C(221) C(222) -26.4(5) . . . . ?
C(226) C(221) C(222) C(223) -1.5(8) . . . . ?
P(2) C(221) C(222) C(223) -179.3(4) . . . . ?
C(221) C(222) C(223) C(224) -0.1(8) . . . . ?
C(222) C(223) C(224) C(225) 0.9(9) . . . . ?
C(223) C(224) C(225) C(226) 0.1(9) . . . . ?
C(224) C(225) C(226) C(221) -1.7(9) . . . . ?
C(222) C(221) C(226) C(225) 2.5(8) . . . . ?
P(2) C(221) C(226) C(225) -179.9(4) . . . . ?
C(2B) P(3) C(311) C(312) 45.4(5) . . . . ?
C(321) P(3) C(311) C(312) 152.1(5) . . . . ?
Re(1) P(3) C(311) C(312) -76.6(5) . . . . ?
C(2B) P(3) C(311) C(316) -141.0(5) . . . . ?
C(321) P(3) C(311) C(316) -34.3(5) . . . . ?
Re(1) P(3) C(311) C(316) 97.0(5) . . . . ?
C(316) C(311) C(312) C(313) 2.6(9) . . . . ?
P(3) C(311) C(312) C(313) 176.2(5) . . . . ?
C(311) C(312) C(313) C(314) -2.1(10) . . . . ?
C(312) C(313) C(314) C(315) 0.9(11) . . . . ?
C(313) C(314) C(315) C(316) -0.2(11) . . . . ?
C(314) C(315) C(316) C(311) 0.7(10) . . . . ?
C(312) C(311) C(316) C(315) -1.9(9) . . . . ?
P(3) C(311) C(316) C(315) -175.7(5) . . . . ?
C(2B) P(3) C(321) C(322) -142.4(4) . . . . ?
C(311) P(3) C(321) C(322) 111.4(5) . . . . ?
Re(1) P(3) C(321) C(322) -23.9(5) . . . . ?
C(2B) P(3) C(321) C(326) 37.2(5) . . . . ?
C(311) P(3) C(321) C(326) -69.0(5) . . . . ?
Re(1) P(3) C(321) C(326) 155.7(4) . . . . ?
C(326) C(321) C(322) C(323) -1.9(8) . . . . ?
P(3) C(321) C(322) C(323) 177.8(4) . . . . ?
C(321) C(322) C(323) C(324) 0.9(9) . . . . ?
C(322) C(323) C(324) C(325) -0.5(9) . . . . ?
C(323) C(324) C(325) C(326) 1.2(9) . . . . ?
C(324) C(325) C(326) C(321) -2.3(9) . . . . ?
C(322) C(321) C(326) C(325) 2.7(8) . . . . ?
P(3) C(321) C(326) C(325) -177.0(4) . . . . ?
C(421) P(4) C(411) C(412) -74.8(5) . . . . ?
C(2B) P(4) C(411) C(412) 32.7(5) . . . . ?
Re(2) P(4) C(411) C(412) 162.5(4) . . . . ?
C(421) P(4) C(411) C(416) 102.9(4) . . . . ?
C(2B) P(4) C(411) C(416) -149.6(4) . . . . ?
Re(2) P(4) C(411) C(416) -19.8(5) . . . . ?
C(416) C(411) C(412) C(413) 0.1(8) . . . . ?
P(4) C(411) C(412) C(413) 177.9(4) . . . . ?
C(411) C(412) C(413) C(414) 1.1(9) . . . . ?
C(412) C(413) C(414) C(415) -2.3(8) . . . . ?
C(413) C(414) C(415) C(416) 2.2(8) . . . . ?
C(412) C(411) C(416) C(415) -0.2(8) . . . . ?
P(4) C(411) C(416) C(415) -177.9(4) . . . . ?
C(414) C(415) C(416) C(411) -0.9(8) . . . . ?
C(411) P(4) C(421) C(426) -43.2(5) . . . . ?
C(2B) P(4) C(421) C(426) -147.3(4) . . . . ?
Re(2) P(4) C(421) C(426) 87.2(4) . . . . ?
C(411) P(4) C(421) C(422) 144.0(5) . . . . ?
C(2B) P(4) C(421) C(422) 39.9(5) . . . . ?
Re(2) P(4) C(421) C(422) -85.6(5) . . . . ?
C(426) C(421) C(422) C(423) 0.5(8) . . . . ?
P(4) C(421) C(422) C(423) 173.4(5) . . . . ?
C(421) C(422) C(423) C(424) -0.4(9) . . . . ?
C(422) C(423) C(424) C(425) 0.0(9) . . . . ?
C(423) C(424) C(425) C(426) 0.3(10) . . . . ?
C(424) C(425) C(426) C(421) -0.1(10) . . . . ?
C(422) C(421) C(426) C(425) -0.3(9) . . . . ?
P(4) C(421) C(426) C(425) -173.4(5) . . . . ?
