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#$Date: 2016-02-16 03:10:39 +0200 (Tue, 16 Feb 2016) $
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data_7104533
loop_
_publ_author_name
'Murai, Masahito'
'Miki, Koji'
'Ohe, Kouichi'
_publ_section_title
;
 A new route to 3-acyl-2-aminobenzofurans: palladium-catalysed
 cycloisomerisation of 2-(cyanomethyl)phenyl esters.
;
_journal_issue                   23
_journal_name_full
'Chemical communications (Cambridge, England)'
_journal_page_first              3466
_journal_page_last               3468
_journal_paper_doi               10.1039/b904127c
_journal_volume                  34
_journal_year                    2009
_chemical_formula_moiety         'C16 H10 F3 N O2 '
_chemical_formula_sum            'C16 H10 F3 N O2'
_chemical_formula_weight         305.26
_space_group_IT_number           14
_symmetry_cell_setting           monoclinic
_symmetry_Int_Tables_number      14
_symmetry_space_group_name_Hall  '-P 2yn'
_symmetry_space_group_name_H-M   'P 1 21/n 1'
_cell_angle_alpha                90.0000
_cell_angle_beta                 95.000(3)
_cell_angle_gamma                90.0000
_cell_formula_units_Z            16
_cell_length_a                   9.129(6)
_cell_length_b                   29.139(19)
_cell_length_c                   20.733(14)
_cell_measurement_reflns_used    7720
_cell_measurement_temperature    123.1
_cell_measurement_theta_max      27.5
_cell_measurement_theta_min      3.0
_cell_volume                     5494(6)
_computing_cell_refinement       CrystalClear
_computing_data_collection       CrystalClear
_computing_data_reduction        CrystalStructure
_computing_publication_material  'CrystalStructure 3.8'
_computing_structure_refinement  CRYSTALS
_computing_structure_solution    SIR92
_diffrn_detector_area_resol_mean 7.31
_diffrn_measured_fraction_theta_full 0.761
_diffrn_measured_fraction_theta_max 0.761
_diffrn_measurement_device_type  'Rigaku Saturn'
_diffrn_measurement_method       ω
_diffrn_radiation_type           'Mo K\a'
_diffrn_radiation_wavelength     0.71070
_diffrn_reflns_av_R_equivalents  0.059
_diffrn_reflns_limit_h_max       11
_diffrn_reflns_limit_h_min       -11
_diffrn_reflns_limit_k_max       36
_diffrn_reflns_limit_k_min       -37
_diffrn_reflns_limit_l_max       26
_diffrn_reflns_limit_l_min       -21
_diffrn_reflns_number            21191
_diffrn_reflns_theta_full        27.48
_diffrn_reflns_theta_max         27.48
_exptl_absorpt_coefficient_mu    0.125
_exptl_absorpt_correction_T_max  0.975
_exptl_absorpt_correction_T_min  0.772
_exptl_absorpt_correction_type   numerical
_exptl_absorpt_process_details
;
Higashi, T. (1999). Program for Absorption Correction.
Rigaku Corporation, Tokyo, Japan.
;
_exptl_crystal_colour            yellow
_exptl_crystal_density_diffrn    1.476
_exptl_crystal_density_method    'not measured'
_exptl_crystal_description       block
_exptl_crystal_F_000             2496.00
_exptl_crystal_size_max          0.60
_exptl_crystal_size_mid          0.25
_exptl_crystal_size_min          0.20
_refine_diff_density_max         1.39
_refine_diff_density_min         -1.44
_refine_ls_extinction_method     none
_refine_ls_goodness_of_fit_ref   1.001
_refine_ls_hydrogen_treatment    refall
_refine_ls_number_parameters     829
_refine_ls_number_reflns         9597
_refine_ls_R_factor_gt           0.0786
_refine_ls_shift/su_max          0.0000
_refine_ls_structure_factor_coef F
_refine_ls_weighting_details     'w = 1/[0.0014Fo² + 1.0000σ(Fo²)]'
_refine_ls_weighting_scheme      calc
_refine_ls_wR_factor_ref         0.1390
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_reflns_number_total             9597
_reflns_threshold_expression     F²>2.0σ(F²)
_cod_data_source_file            b904127c.txt
_cod_data_source_block           '__amidebezofuran8'
_cod_original_formula_sum        'C16 H10 F3 N O2 '
_cod_database_code               7104533
loop_
_symmetry_equiv_pos_site_id
_symmetry_equiv_pos_as_xyz
1 +X,+Y,+Z
2 1/2-X,1/2+Y,1/2-Z
3 -X,-Y,-Z
4 1/2+X,1/2-Y,1/2+Z
loop_
_atom_site_label
_atom_site_type_symbol
_atom_site_fract_x
_atom_site_fract_y
_atom_site_fract_z
_atom_site_U_iso_or_equiv
_atom_site_adp_type
_atom_site_occupancy
_atom_site_symmetry_multiplicity
_atom_site_calc_flag
_atom_site_refinement_flags
_atom_site_disorder_assembly
_atom_site_disorder_group
F(1) F 1.0938(5) 0.46819(16) 0.9687(2) 0.0563(16) Uani 1.00 1 d . . .
F(2) F 1.1299(4) 0.39565(16) 0.9685(2) 0.0488(14) Uani 1.00 1 d . . .
F(3) F 0.9365(5) 0.4231(2) 1.0083(2) 0.0666(18) Uani 1.00 1 d . . .
F(4) F 0.6231(7) 0.4535(3) 0.9798(3) 0.137(3) Uani 1.00 1 d . . .
F(5) F 0.5266(18) 0.3909(2) 0.9946(4) 0.299(6) Uani 1.00 1 d . . .
F(6) F 0.4215(6) 0.4499(2) 1.0128(2) 0.101(2) Uani 1.00 1 d . . .
F(7) F 0.1534(7) 0.29400(17) 0.9330(2) 0.077(2) Uani 1.00 1 d . . .
F(8) F 0.3095(5) 0.28877(17) 1.0163(2) 0.0684(18) Uani 1.00 1 d . . .
F(9) F 0.0937(6) 0.26516(18) 1.0196(2) 0.0706(19) Uani 1.00 1 d . . .
F(10) F 0.8011(8) 0.31973(19) 0.9552(4) 0.137(3) Uani 1.00 1 d . . .
F(11) F 0.5830(7) 0.29967(18) 0.9456(3) 0.103(2) Uani 1.00 1 d . . .
F(12) F 0.6978(10) 0.29327(19) 1.0344(2) 0.133(3) Uani 1.00 1 d . . .
O(1) O 0.5224(5) 0.03900(16) 0.7543(2) 0.0293(14) Uani 1.00 1 d . . .
O(2) O 0.4522(6) 0.06220(17) 0.9473(2) 0.0393(15) Uani 1.00 1 d . . .
O(3) O 0.9931(5) 0.04517(16) 0.7601(2) 0.0329(14) Uani 1.00 1 d . . .
O(4) O 0.9080(6) 0.07860(15) 0.9489(2) 0.0374(15) Uani 1.00 1 d . . .
O(5) O 0.4657(5) 0.33832(15) 0.6060(2) 0.0298(14) Uani 1.00 1 d . . .
O(6) O 0.6832(5) 0.45322(16) 0.6777(2) 0.0352(15) Uani 1.00 1 d . . .
O(7) O 0.0117(5) 0.35005(18) 0.5994(2) 0.0388(16) Uani 1.00 1 d . . .
O(8) O 0.2253(5) 0.46291(16) 0.6793(2) 0.0329(14) Uani 1.00 1 d . . .
O(9) O 1.3040(6) 0.5105(2) 0.4937(3) 0.0596(17) Uiso 1.00 1 d . . .
N(1) N 0.0735(7) 0.4248(2) 0.5772(2) 0.0328(17) Uani 1.00 1 d . . .
N(2) N 0.5223(7) 0.4116(2) 0.5788(2) 0.0380(19) Uani 1.00 1 d . . .
N(3) N 0.6050(6) 0.01428(19) 0.8551(2) 0.0330(17) Uani 1.00 1 d . . .
N(4) N 1.0692(6) 0.02529(19) 0.8657(3) 0.0315(17) Uani 1.00 1 d . . .
C(1) C 0.4236(7) 0.0719(2) 0.7256(3) 0.0260(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(2) C 0.3924(8) 0.0771(2) 0.6593(3) 0.034(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(3) C 0.2901(8) 0.1104(2) 0.6409(3) 0.039(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(4) C 0.2204(8) 0.1366(2) 0.6866(3) 0.037(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(5) C 0.2520(8) 0.1301(2) 0.7516(3) 0.032(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(6) C 0.3586(7) 0.0971(2) 0.7728(3) 0.0265(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(7) C 0.4215(7) 0.0786(2) 0.8352(3) 0.0216(17) Uani 1.00 1 d . . .
C(8) C 0.5156(8) 0.0431(2) 0.8199(3) 0.035(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(9) C 0.4072(8) 0.0899(2) 0.9005(3) 0.034(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(10) C 0.3430(7) 0.1355(2) 0.9183(3) 0.0253(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(11) C 0.2535(8) 0.1382(2) 0.9697(3) 0.039(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(12) C 0.2069(9) 0.1816(2) 0.9903(3) 0.036(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(13) C 0.2480(7) 0.2210(2) 0.9587(3) 0.032(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(14) C 0.3355(7) 0.2183(2) 0.9065(3) 0.0282(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(15) C 0.3810(7) 0.1755(2) 0.8865(3) 0.029(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(16) C 0.2017(9) 0.2678(3) 0.9809(4) 0.044(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(17) C 0.0298(8) 0.3188(2) 0.6527(3) 0.033(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(18) C -0.0314(8) 0.2759(2) 0.6522(3) 0.040(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(19) C -0.0048(8) 0.2498(2) 0.7088(4) 0.040(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(20) C 0.0795(8) 0.2682(2) 0.7619(4) 0.038(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(21) C 0.1417(8) 0.3115(2) 0.7606(3) 0.032(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(22) C 0.1161(7) 0.3386(2) 0.7041(3) 0.0205(17) Uani 1.00 1 d . . .
C(23) C 0.1503(7) 0.3860(2) 0.6824(3) 0.0231(18) Uani 1.00 1 d . . .
C(24) C 0.0836(8) 0.3895(2) 0.6199(3) 0.031(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(25) C 0.2242(7) 0.4262(2) 0.7107(3) 0.0241(18) Uani 1.00 1 d . . .
C(26) C 0.2967(6) 0.4260(2) 0.7788(3) 0.0189(16) Uani 1.00 1 d . . .
C(27) C 0.3804(7) 0.3889(2) 0.8040(3) 0.0273(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(28) C 0.4489(8) 0.3907(2) 0.8665(3) 0.038(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(29) C 0.4395(8) 0.4295(2) 0.9028(3) 0.039(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(30) C 0.3585(9) 0.4665(2) 0.8778(3) 0.042(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(31) C 0.2927(8) 0.4654(2) 0.8154(3) 0.034(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(32) C 0.5045(14) 0.4303(4) 0.9712(5) 0.081(4) Uani 1.00 1 d . . .
C(33) C 0.8995(7) 0.0789(2) 0.7283(3) 0.0251(18) Uani 1.00 1 d . . .
C(34) C 0.8752(8) 0.0818(2) 0.6621(3) 0.034(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(35) C 0.7806(7) 0.1168(2) 0.6378(3) 0.028(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(36) C 0.7171(8) 0.1454(2) 0.6808(3) 0.036(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(37) C 0.7441(8) 0.1415(2) 0.7486(3) 0.032(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(38) C 0.8406(8) 0.1070(2) 0.7732(3) 0.0248(18) Uani 1.00 1 d . . .
C(39) C 0.8973(7) 0.0909(2) 0.8378(3) 0.028(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(40) C 0.9885(8) 0.0524(2) 0.8243(3) 0.031(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(41) C 0.8769(7) 0.1049(2) 0.9018(3) 0.0268(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(42) C 0.8264(7) 0.1519(2) 0.9164(3) 0.0237(18) Uani 1.00 1 d . . .
C(43) C 0.8724(8) 0.1901(2) 0.8827(3) 0.032(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(44) C 0.8382(8) 0.2352(2) 0.9027(3) 0.035(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(45) C 0.7534(8) 0.2405(2) 0.9544(3) 0.032(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(46) C 0.7065(7) 0.2038(2) 0.9868(3) 0.0282(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(47) C 0.7409(8) 0.1589(2) 0.9704(3) 0.0276(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(48) C 0.7143(10) 0.2868(3) 0.9743(4) 0.044(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(49) C 0.4986(8) 0.3083(2) 0.6576(3) 0.030(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(50) C 0.4356(8) 0.2649(2) 0.6621(4) 0.041(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(51) C 0.4712(9) 0.2407(2) 0.7184(4) 0.043(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(52) C 0.5632(8) 0.2605(2) 0.7674(3) 0.033(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(53) C 0.6181(8) 0.3045(2) 0.7633(3) 0.031(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(54) C 0.5870(7) 0.3291(2) 0.7075(3) 0.0257(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(55) C 0.6170(8) 0.3752(2) 0.6842(3) 0.029(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(56) C 0.5375(7) 0.3781(2) 0.6218(3) 0.0256(19) Uani 1.00 1 d . . .
C(57) C 0.6884(7) 0.4161(2) 0.7096(3) 0.0207(17) Uani 1.00 1 d . . .
C(58) C 0.7739(7) 0.4169(2) 0.7742(3) 0.0242(18) Uani 1.00 1 d . . .
C(59) C 0.8686(7) 0.3822(2) 0.7961(3) 0.0232(18) Uani 1.00 1 d . . .
C(60) C 0.9532(7) 0.3859(2) 0.8562(3) 0.028(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(61) C 0.9360(8) 0.4245(2) 0.8946(3) 0.030(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(62) C 0.8452(8) 0.4609(2) 0.8735(3) 0.034(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(63) C 0.7650(8) 0.4570(2) 0.8132(3) 0.032(2) Uani 1.00 1 d . . .
C(64) C 1.0253(9) 0.4275(2) 0.9597(3) 0.037(2) Uani 1.00 1 d . . .
H(1) H 0.4420 0.0590 0.6298 0.040 Uiso 1.00 1 c R . .
H(2) H 0.2654 0.1153 0.5960 0.046 Uiso 1.00 1 c R . .
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H(4) H 0.2077 0.1487 0.7822 0.038 Uiso 1.00 1 c R . .
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_atom_type_scat_dispersion_imag
_atom_type_scat_source
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International Tables for Crystallography
(1992, Vol. C, Tables 4.2.6.8 and 6.1.1.4)
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International Tables for Crystallography
(1992, Vol. C, Table 6.1.1.4)
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International Tables for Crystallography
(1992, Vol. C, Tables 4.2.6.8 and 6.1.1.4)
;
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;
International Tables for Crystallography
(1992, Vol. C, Tables 4.2.6.8 and 6.1.1.4)
;
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;
International Tables for Crystallography
(1992, Vol. C, Tables 4.2.6.8 and 6.1.1.4)
;
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_geom_torsion_site_symmetry_3
_geom_torsion_site_symmetry_4
C(1) O(1) C(8) N(3) -179.3(6) ? . . . .
C(1) O(1) C(8) C(7) -2.6(7) ? . . . .
C(8) O(1) C(1) C(2) -176.4(7) ? . . . .
C(8) O(1) C(1) C(6) 1.5(7) ? . . . .
C(33) O(3) C(40) N(4) -179.3(6) ? . . . .
C(33) O(3) C(40) C(39) -1.5(7) ? . . . .
C(40) O(3) C(33) C(34) -179.2(6) ? . . . .
C(40) O(3) C(33) C(38) 1.1(7) ? . . . .
C(49) O(5) C(56) N(2) 179.4(6) ? . . . .
C(49) O(5) C(56) C(55) -0.8(7) ? . . . .
C(56) O(5) C(49) C(50) 174.5(7) ? . . . .
C(56) O(5) C(49) C(54) 2.1(7) ? . . . .
C(17) O(7) C(24) N(1) -176.8(6) ? . . . .
C(17) O(7) C(24) C(23) 1.3(8) ? . . . .
C(24) O(7) C(17) C(18) 177.4(7) ? . . . .
C(24) O(7) C(17) C(22) -2.0(8) ? . . . .
O(1) C(1) C(2) C(3) 178.4(6) ? . . . .
O(1) C(1) C(6) C(5) -177.3(5) ? . . . .
O(1) C(1) C(6) C(7) 0.1(5) ? . . . .
C(2) C(1) C(6) C(5) 0.6(10) ? . . . .
C(2) C(1) C(6) C(7) 178.0(6) ? . . . .
C(6) C(1) C(2) C(3) 0.7(11) ? . . . .
C(1) C(2) C(3) C(4) -1.1(11) ? . . . .
C(2) C(3) C(4) C(5) 0.1(10) ? . . . .
C(3) C(4) C(5) C(6) 1.3(11) ? . . . .
C(4) C(5) C(6) C(1) -1.6(10) ? . . . .
C(4) C(5) C(6) C(7) -177.9(7) ? . . . .
C(1) C(6) C(7) C(8) -1.7(7) ? . . . .
C(1) C(6) C(7) C(9) 177.0(7) ? . . . .
C(5) C(6) C(7) C(8) 175.0(8) ? . . . .
C(5) C(6) C(7) C(9) -6.4(14) ? . . . .
C(6) C(7) C(8) O(1) 2.7(8) ? . . . .
C(6) C(7) C(8) N(3) 178.5(8) ? . . . .
C(6) C(7) C(9) O(2) 165.9(7) ? . . . .
C(6) C(7) C(9) C(10) -16.1(12) ? . . . .
C(8) C(7) C(9) O(2) -15.7(10) ? . . . .
C(8) C(7) C(9) C(10) 162.4(6) ? . . . .
C(9) C(7) C(8) O(1) -176.1(6) ? . . . .
C(9) C(7) C(8) N(3) -0.4(9) ? . . . .
O(2) C(9) C(10) C(11) -38.5(9) ? . . . .
O(2) C(9) C(10) C(15) 137.0(6) ? . . . .
C(7) C(9) C(10) C(11) 143.4(7) ? . . . .
C(7) C(9) C(10) C(15) -41.1(9) ? . . . .
C(9) C(10) C(11) C(12) 173.4(6) ? . . . .
C(9) C(10) C(15) C(14) -173.3(6) ? . . . .
C(11) C(10) C(15) C(14) 2.2(10) ? . . . .
C(15) C(10) C(11) C(12) -2.2(10) ? . . . .
C(10) C(11) C(12) C(13) 1.1(10) ? . . . .
C(11) C(12) C(13) C(14) -0.1(9) ? . . . .
C(11) C(12) C(13) C(16) -178.8(6) ? . . . .
C(12) C(13) C(14) C(15) 0.1(8) ? . . . .
C(12) C(13) C(16) F(7) -135.2(7) ? . . . .
C(12) C(13) C(16) F(8) 100.8(8) ? . . . .
C(12) C(13) C(16) F(9) -15.8(10) ? . . . .
C(14) C(13) C(16) F(7) 46.1(9) ? . . . .
C(14) C(13) C(16) F(8) -78.0(8) ? . . . .
C(14) C(13) C(16) F(9) 165.4(6) ? . . . .
C(16) C(13) C(14) C(15) 178.8(6) ? . . . .
C(13) C(14) C(15) C(10) -1.2(10) ? . . . .
O(7) C(17) C(18) C(19) -179.1(7) ? . . . .
O(7) C(17) C(22) C(21) 179.3(6) ? . . . .
O(7) C(17) C(22) C(23) 2.0(7) ? . . . .
C(18) C(17) C(22) C(21) -0.1(9) ? . . . .
C(18) C(17) C(22) C(23) -177.4(7) ? . . . .
C(22) C(17) C(18) C(19) 0.3(9) ? . . . .
C(17) C(18) C(19) C(20) 0.5(10) ? . . . .
C(18) C(19) C(20) C(21) -1.4(12) ? . . . .
C(19) C(20) C(21) C(22) 1.6(12) ? . . . .
C(20) C(21) C(22) C(17) -0.8(10) ? . . . .
C(20) C(21) C(22) C(23) 175.4(8) ? . . . .
C(17) C(22) C(23) C(24) -1.2(7) ? . . . .
C(17) C(22) C(23) C(25) 175.2(8) ? . . . .
C(21) C(22) C(23) C(24) -177.6(8) ? . . . .
C(21) C(22) C(23) C(25) -1.2(15) ? . . . .
C(22) C(23) C(24) O(7) -0.1(6) ? . . . .
C(22) C(23) C(24) N(1) 177.6(7) ? . . . .
C(22) C(23) C(25) O(8) -175.1(7) ? . . . .
C(22) C(23) C(25) C(26) 2.5(12) ? . . . .
C(24) C(23) C(25) O(8) 0.9(10) ? . . . .
C(24) C(23) C(25) C(26) 178.5(6) ? . . . .
C(25) C(23) C(24) O(7) -177.2(6) ? . . . .
C(25) C(23) C(24) N(1) 0.5(9) ? . . . .
O(8) C(25) C(26) C(27) -140.4(6) ? . . . .
O(8) C(25) C(26) C(31) 33.1(9) ? . . . .
C(23) C(25) C(26) C(27) 41.8(9) ? . . . .
C(23) C(25) C(26) C(31) -144.6(7) ? . . . .
C(25) C(26) C(27) C(28) 178.2(6) ? . . . .
C(25) C(26) C(31) C(30) -179.7(6) ? . . . .
C(27) C(26) C(31) C(30) -5.9(11) ? . . . .
C(31) C(26) C(27) C(28) 4.6(10) ? . . . .
C(26) C(27) C(28) C(29) -2.5(11) ? . . . .
C(27) C(28) C(29) C(30) 1.7(12) ? . . . .
C(27) C(28) C(29) C(32) 175.9(8) ? . . . .
C(28) C(29) C(30) C(31) -3.1(12) ? . . . .
C(28) C(29) C(32) F(4) 106.4(11) ? . . . .
C(28) C(29) C(32) F(5) -18.7(16) ? . . . .
C(28) C(29) C(32) F(6) -136.6(9) ? . . . .
C(30) C(29) C(32) F(4) -79.5(12) ? . . . .
C(30) C(29) C(32) F(5) 155.4(11) ? . . . .
C(30) C(29) C(32) F(6) 37.5(13) ? . . . .
C(32) C(29) C(30) C(31) -177.2(8) ? . . . .
C(29) C(30) C(31) C(26) 5.2(12) ? . . . .
O(3) C(33) C(34) C(35) -180.0(5) ? . . . .
O(3) C(33) C(38) C(37) -179.1(6) ? . . . .
O(3) C(33) C(38) C(39) -0.3(6) ? . . . .
C(34) C(33) C(38) C(37) 1.1(11) ? . . . .
C(34) C(33) C(38) C(39) 180.0(6) ? . . . .
C(38) C(33) C(34) C(35) -0.2(8) ? . . . .
C(33) C(34) C(35) C(36) -0.7(10) ? . . . .
C(34) C(35) C(36) C(37) 0.7(11) ? . . . .
C(35) C(36) C(37) C(38) 0.2(8) ? . . . .
C(36) C(37) C(38) C(33) -1.1(10) ? . . . .
C(36) C(37) C(38) C(39) -179.5(7) ? . . . .
C(33) C(38) C(39) C(40) -0.6(7) ? . . . .
C(33) C(38) C(39) C(41) -179.4(7) ? . . . .
C(37) C(38) C(39) C(40) 177.9(8) ? . . . .
C(37) C(38) C(39) C(41) -0.9(14) ? . . . .
C(38) C(39) C(40) O(3) 1.3(8) ? . . . .
C(38) C(39) C(40) N(4) 178.8(7) ? . . . .
C(38) C(39) C(41) O(4) 161.6(7) ? . . . .
C(38) C(39) C(41) C(42) -21.9(12) ? . . . .
C(40) C(39) C(41) O(4) -17.0(10) ? . . . .
C(40) C(39) C(41) C(42) 159.4(6) ? . . . .
C(41) C(39) C(40) O(3) -179.7(5) ? . . . .
C(41) C(39) C(40) N(4) -2.2(12) ? . . . .
O(4) C(41) C(42) C(43) 139.7(6) ? . . . .
O(4) C(41) C(42) C(47) -33.7(9) ? . . . .
C(39) C(41) C(42) C(43) -36.8(9) ? . . . .
C(39) C(41) C(42) C(47) 149.7(6) ? . . . .
C(41) C(42) C(43) C(44) -171.9(6) ? . . . .
C(41) C(42) C(47) C(46) 174.1(6) ? . . . .
C(43) C(42) C(47) C(46) 0.4(8) ? . . . .
C(47) C(42) C(43) C(44) 1.6(10) ? . . . .
C(42) C(43) C(44) C(45) -2.7(10) ? . . . .
C(43) C(44) C(45) C(46) 1.8(10) ? . . . .
C(43) C(44) C(45) C(48) -178.4(6) ? . . . .
C(44) C(45) C(46) C(47) 0.3(8) ? . . . .
C(44) C(45) C(48) F(10) -20.8(11) ? . . . .
C(44) C(45) C(48) F(11) 93.5(9) ? . . . .
C(44) C(45) C(48) F(12) -149.1(8) ? . . . .
C(46) C(45) C(48) F(10) 159.0(7) ? . . . .
C(46) C(45) C(48) F(11) -86.7(9) ? . . . .
C(46) C(45) C(48) F(12) 30.7(12) ? . . . .
C(48) C(45) C(46) C(47) -179.6(6) ? . . . .
C(45) C(46) C(47) C(42) -1.4(10) ? . . . .
O(5) C(49) C(50) C(51) -175.3(7) ? . . . .
O(5) C(49) C(54) C(53) 175.0(6) ? . . . .
O(5) C(49) C(54) C(55) -2.5(8) ? . . . .
C(50) C(49) C(54) C(53) 2.7(11) ? . . . .
C(50) C(49) C(54) C(55) -174.9(7) ? . . . .
C(54) C(49) C(50) C(51) -3.8(12) ? . . . .
C(49) C(50) C(51) C(52) 1.4(12) ? . . . .
C(50) C(51) C(52) C(53) 2.1(12) ? . . . .
C(51) C(52) C(53) C(54) -3.3(11) ? . . . .
C(52) C(53) C(54) C(49) 0.9(10) ? . . . .
C(52) C(53) C(54) C(55) 177.5(8) ? . . . .
C(49) C(54) C(55) C(56) 1.9(7) ? . . . .
C(49) C(54) C(55) C(57) 174.3(8) ? . . . .
C(53) C(54) C(55) C(56) -175.0(8) ? . . . .
C(53) C(54) C(55) C(57) -2.6(16) ? . . . .
C(54) C(55) C(56) O(5) -0.7(8) ? . . . .
C(54) C(55) C(56) N(2) 179.0(7) ? . . . .
C(54) C(55) C(57) O(6) -172.7(8) ? . . . .
C(54) C(55) C(57) C(58) 8.2(13) ? . . . .
C(56) C(55) C(57) O(6) -1.0(10) ? . . . .
C(56) C(55) C(57) C(58) 179.9(4) ? . . . .
C(57) C(55) C(56) O(5) -174.9(6) ? . . . .
C(57) C(55) C(56) N(2) 4.9(12) ? . . . .
O(6) C(57) C(58) C(59) -136.8(7) ? . . . .
O(6) C(57) C(58) C(63) 38.6(9) ? . . . .
C(55) C(57) C(58) C(59) 42.3(10) ? . . . .
C(55) C(57) C(58) C(63) -142.3(7) ? . . . .
C(57) C(58) C(59) C(60) 176.4(6) ? . . . .
C(57) C(58) C(63) C(62) -178.2(6) ? . . . .
C(59) C(58) C(63) C(62) -2.5(11) ? . . . .
C(63) C(58) C(59) C(60) 1.0(10) ? . . . .
C(58) C(59) C(60) C(61) 2.4(10) ? . . . .
C(59) C(60) C(61) C(62) -4.4(11) ? . . . .
C(59) C(60) C(61) C(64) 178.7(6) ? . . . .
C(60) C(61) C(62) C(63) 2.9(11) ? . . . .
C(60) C(61) C(64) F(1) 131.1(7) ? . . . .
C(60) C(61) C(64) F(2) 10.5(10) ? . . . .
C(60) C(61) C(64) F(3) -110.5(7) ? . . . .
C(62) C(61) C(64) F(1) -45.9(10) ? . . . .
C(62) C(61) C(64) F(2) -166.5(6) ? . . . .
C(62) C(61) C(64) F(3) 72.5(9) ? . . . .
C(64) C(61) C(62) C(63) 179.8(6) ? . . . .
C(61) C(62) C(63) C(58) 0.6(11) ? . . . .
