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data_2015857_Fobs
loop_
_publ_author_name
'Borowiak, Teresa'
'Dutkiewicz, Grzegorz'
'Spycha\/la, Jaros\/law'
_publ_section_title
;
 Supramolecular motifs in 1-(2-cyanoethyl)thymine and
 1-(3-cyanopropyl)thymine
;
_journal_coeditor_code           GD3083
_journal_issue                   3
_journal_name_full               'Acta Crystallographica Section C'
_journal_page_first              o201
_journal_page_last               o203
_journal_volume                  63
_journal_year                    2007
_space_group_IT_number           2
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_symmetry_space_group_name_H-M   'P -1'
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_cell_length_a                   4.8591
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_cell_length_c                   10.5979
_exptl_crystal_F_000             204.00
_reflns_d_resolution_high        0.7173
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_[local]_cod_data_source_block   II
#BEGIN Tags that were not found in dictionaries:
_shelx_title                     ' sp47 in P-1'
_shelx_refln_list_code           4
_shelx_f_calc_maximum            86.25
_shelx_f_squared_multiplier      1.000
#END Tags that were not found in dictionaries
loop_
_symmetry_equiv_pos_as_xyz
'x, y, z'
'-x, -y, -z'
loop_
_refln_index_h
_refln_index_k
_refln_index_l
_refln_F_squared_calc
_refln_F_squared_meas
_refln_F_squared_sigma
_refln_observed_status
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5 -3 4 0.39 0.32 0.41 o
6 -3 4 0.06 0.27 1.00 o
-5 -2 4 11.81 12.91 0.62 o
-4 -2 4 0.38 0.44 0.27 o
-3 -2 4 4.30 4.62 0.32 o
-2 -2 4 14.14 15.23 0.40 o
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3 -2 4 8.88 8.55 0.32 o
4 -2 4 30.41 29.05 0.48 o
5 -2 4 0.01 -0.03 0.39 o
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3 6 11 0.58 0.01 0.27 o
4 6 11 0.52 0.23 0.39 o
5 6 11 0.18 0.30 0.52 o
-1 7 11 6.89 9.17 0.56 o
0 7 11 18.50 20.93 0.70 o
1 7 11 0.29 0.38 0.45 o
2 7 11 18.32 18.65 0.96 o
3 7 11 1.39 1.13 0.36 o
4 7 11 2.45 2.77 0.42 o
-2 8 11 7.49 8.51 0.70 o
-1 8 11 9.62 9.47 0.61 o
0 8 11 3.01 3.47 0.51 o
1 8 11 0.51 0.65 0.40 o
2 8 11 4.36 5.08 0.39 o
3 8 11 0.32 0.41 0.38 o
4 8 11 0.54 0.48 0.40 o
-1 9 11 0.25 0.33 0.31 o
0 9 11 13.82 17.70 0.75 o
1 9 11 8.64 10.01 0.65 o
2 9 11 1.25 0.89 0.34 o
3 9 11 1.12 1.02 0.42 o
4 9 11 2.15 1.75 0.70 o
0 10 11 0.03 0.17 0.33 o
1 10 11 0.37 0.47 0.46 o
2 10 11 1.16 0.81 0.40 o
3 10 11 0.03 -0.09 0.20 o
0 -3 12 11.26 11.43 0.49 o
1 -3 12 0.23 0.57 0.43 o
2 -3 12 1.90 2.56 0.50 o
-1 -2 12 3.02 3.30 0.41 o
0 -2 12 1.97 1.75 0.40 o
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2 -2 12 1.49 1.76 0.33 o
3 -2 12 7.11 9.10 0.40 o
-1 -1 12 0.09 0.32 0.45 o
0 -1 12 12.01 11.97 0.70 o
1 -1 12 23.30 24.81 0.58 o
2 -1 12 0.00 0.06 0.16 o
3 -1 12 0.21 0.18 0.18 o
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-1 0 12 1.02 0.86 0.43 o
0 0 12 0.50 0.65 0.29 o
1 0 12 1.79 0.90 0.34 o
2 0 12 0.62 1.00 0.30 o
3 0 12 0.54 0.84 0.29 o
4 0 12 5.07 6.06 0.68 o
-2 1 12 3.01 3.54 0.62 o
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3 1 12 2.80 2.42 0.37 o
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1 2 12 2.11 1.84 0.26 o
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2 3 12 1.29 1.33 0.30 o
3 3 12 1.90 1.82 0.40 o
4 3 12 6.84 7.23 0.41 o
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1 4 12 1.11 0.67 0.30 o
2 4 12 0.00 0.01 0.21 o
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4 4 12 0.03 0.13 0.22 o
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1 5 12 12.35 13.04 0.42 o
2 5 12 15.84 16.36 0.48 o
3 5 12 0.44 0.47 0.44 o
4 5 12 0.81 0.44 0.34 o
-1 6 12 0.12 0.33 0.89 o
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3 6 12 0.11 -0.11 0.37 o
4 6 12 0.05 -0.02 0.33 o
-1 7 12 8.41 10.29 0.58 o
0 7 12 7.50 7.78 0.56 o
1 7 12 0.65 0.21 0.48 o
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3 7 12 3.70 3.57 0.41 o
4 7 12 0.85 0.14 10.43 o
-1 8 12 7.33 7.68 0.67 o
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2 8 13 1.22 1.35 0.48 o
2 1 14 17.96 19.67 0.78 o
1 2 14 2.85 4.20 0.75 o
2 2 14 2.19 2.00 0.46 o
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1 6 14 1.21 1.27 0.58 o
2 6 14 4.47 4.51 0.69 o