#------------------------------------------------------------------------------ #$Date: 2015-09-26 05:05:03 +0300 (Sat, 26 Sep 2015) $ #$Revision: 158332 $ #$URL: file:///home/coder/svn-repositories/cod/cif/2/24/10/2241078.cif $ #------------------------------------------------------------------------------ # # This file is available in the Crystallography Open Database (COD), # http://www.crystallography.net/. The original data for this entry # were provided by IUCr Journals, http://journals.iucr.org/. # # The file may be used within the scientific community so long as # proper attribution is given to the journal article from which the # data were obtained. # data_2241078 loop_ _publ_author_name 'Jotani, Mukesh M.' 'Yeo, Chien Ing' 'Tiekink, Edward R. T.' _publ_section_title ; Crystal structure of 1-(4-methylphenyl)-3-(propan-2-ylideneamino)thiourea ; _journal_coeditor_code HB7507 _journal_issue 10 _journal_name_full 'Acta Crystallographica Section E' _journal_page_first 1236 _journal_page_last 1241 _journal_paper_doi 10.1107/S2056989015017624 _journal_volume 71 _journal_year 2015 _chemical_formula_iupac 'C11 H15 N3 S' _chemical_formula_moiety 'C11 H15 N3 S' _chemical_formula_sum 'C11 H15 N3 S' _chemical_formula_weight 221.32 _chemical_name_systematic ; 1-(4-Methylphenyl)-3-(propan-2-ylideneamino)thiourea ; _space_group_crystal_system monoclinic _space_group_IT_number 14 _space_group_name_Hall '-P 2ybc' _space_group_name_H-M_alt 'P 1 21/c 1' _symmetry_space_group_name_Hall '-P 2ybc' _symmetry_space_group_name_H-M 'P 1 21/c 1' _atom_sites_solution_hydrogens mixed _audit_creation_method SHELXL-2014/7 _cell_angle_alpha 90 _cell_angle_beta 102.6900(10) _cell_angle_gamma 90 _cell_formula_units_Z 4 _cell_length_a 13.7289(13) _cell_length_b 7.4341(7) _cell_length_c 11.5757(11) _cell_measurement_reflns_used 1590 _cell_measurement_temperature 100(2) _cell_measurement_theta_max 25.46 _cell_measurement_theta_min 3.04 _cell_volume 1152.58(19) _computing_cell_refinement ; APEX2 (Bruker, 2008) ; _computing_data_collection ; APEX2 (Bruker, 2008) ; _computing_data_reduction ; SAINT (Bruker, 2008) ; _computing_molecular_graphics ; ORTEP-3 for Windows (Farrugia, 2012), QMol (Gans & Shalloway, 2001), DIAMOND (Brandenburg, 2006) ; _computing_publication_material ; publCIF (Westrip, 2010) ; _computing_structure_refinement ; SHELXL2014/7 (Sheldrick, 2015) ; _computing_structure_solution ; SHELXS97 (Sheldrick, 2008) ; _diffrn_ambient_temperature 100(2) _diffrn_measured_fraction_theta_full 0.999 _diffrn_measured_fraction_theta_max 0.999 _diffrn_measurement_device_type 'Bruker SMART APEX CCD' _diffrn_measurement_method '\f and \w scans' _diffrn_radiation_monochromator graphite _diffrn_radiation_source 'fine-focus sealed tube' _diffrn_radiation_type MoK\a _diffrn_radiation_wavelength 0.71073 _diffrn_reflns_av_R_equivalents 0.0502 _diffrn_reflns_limit_h_max 17 _diffrn_reflns_limit_h_min -17 _diffrn_reflns_limit_k_max 9 _diffrn_reflns_limit_k_min -9 _diffrn_reflns_limit_l_max 15 _diffrn_reflns_limit_l_min -13 _diffrn_reflns_number 10739 _diffrn_reflns_theta_full 27.499 _diffrn_reflns_theta_max 27.499 _diffrn_reflns_theta_min 3.042 _diffrn_standards_decay_% 0 _diffrn_standards_interval_count 0 _diffrn_standards_interval_time 0 _diffrn_standards_number 0 _exptl_absorpt_coefficient_mu 0.252 _exptl_absorpt_correction_T_max 0.9925 _exptl_absorpt_correction_T_min 0.9704 _exptl_absorpt_correction_type multi-scan _exptl_absorpt_process_details ; (SADABS; Sheldrick, 1996) ; _exptl_crystal_colour light-brown _exptl_crystal_density_diffrn 1.275 _exptl_crystal_description prism _exptl_crystal_F_000 472 _exptl_crystal_size_max 0.12 _exptl_crystal_size_mid 0.05 _exptl_crystal_size_min 0.03 _refine_diff_density_max 0.271 _refine_diff_density_min -0.267 _refine_ls_extinction_method none _refine_ls_goodness_of_fit_ref 1.024 _refine_ls_hydrogen_treatment mixed _refine_ls_matrix_type full _refine_ls_number_parameters 147 _refine_ls_number_reflns 2646 _refine_ls_number_restraints 2 _refine_ls_restrained_S_all 1.024 _refine_ls_R_factor_all 0.0573 _refine_ls_R_factor_gt 0.0408 _refine_ls_shift/su_max 0.000 _refine_ls_shift/su_mean 0.000 _refine_ls_structure_factor_coef Fsqd _refine_ls_weighting_details 'w=1/[\s^2^(Fo^2^)+(0.0332P)^2^+0.7356P] where P=(Fo^2^+2Fc^2^)/3' _refine_ls_weighting_scheme calc _refine_ls_wR_factor_gt 0.0884 _refine_ls_wR_factor_ref 0.0979 _reflns_number_gt 2052 _reflns_number_total 2646 _reflns_threshold_expression 'I > 2\s(I)' _cod_data_source_file hb7507sup1.cif _cod_data_source_block I _cod_database_code 2241078 _shelx_space_group_comment ; The symmetry employed for this shelxl refinement is uniquely defined by the following loop, which should always be used as a source of symmetry information in preference to the above space-group names. They are only intended as comments. ; _shelx_estimated_absorpt_t_min 0.970 _shelx_estimated_absorpt_t_max 0.992 _shelx_hkl_file ; 0 0 1 0.03 0.06 0 0 -1 0.09 0.05 0 0 -1 -0.01 0.03 0 0 -2 0.44 0.14 0 0 -2 0.56 0.10 0 0 2 0.57 0.19 0 0 -3 0.03 0.16 0 0 -3 -0.14 0.08 0 0 3 0.49 0.25 0 0 -4 60.80 1.22 0 0 4 59.12 1.77 0 0 -4 58.57 1.57 0 0 5 0.29 0.28 0 0 -5 0.17 0.13 0 0 -5 0.15 0.20 0 0 -6 33.44 1.35 0 0 -6 34.64 0.93 0 0 6 34.34 1.57 0 0 7 0.21 0.34 0 0 -7 -0.04 0.13 0 0 8 21.75 1.47 0 0 -8 20.44 0.72 0 0 8 19.03 1.19 0 0 9 -0.21 0.44 0 0 9 0.20 0.33 0 0 10 8.08 1.05 0 0 10 7.75 1.24 0 0 11 0.07 0.36 0 0 11 0.05 0.48 0 0 12 31.15 1.90 0 0 12 26.97 2.07 0 0 13 0.59 0.59 0 0 13 0.23 0.50 0 0 14 12.83 1.88 0 0 15 -0.22 0.74 0 1 0 -0.18 0.10 0 -1 0 -0.15 0.10 0 -1 0 -0.32 0.04 0 1 -1 123.61 2.28 0 1 1 124.44 2.11 0 -1 1 124.50 2.15 0 -1 1 121.95 2.31 0 -1 -1 122.80 2.27 0 1 -2 258.05 4.38 0 1 2 260.45 4.01 0 1 2 256.50 4.58 0 -1 -2 263.96 4.47 0 -1 2 259.13 4.59 0 -1 2 264.42 4.28 0 1 -3 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0.0(3) C3 C4 C5 C6 -0.4(3) C3 C4 C5 C8 178.82(19) C4 C5 C6 C7 0.0(3) C8 C5 C6 C7 -179.16(18) C3 C2 C7 C6 -1.1(3) N1 C2 C7 C6 -178.81(17) C5 C6 C7 C2 0.7(3) N2 N3 C9 C11 -177.62(15) N2 N3 C9 C10 2.4(3) _cod_database_fobs_code 2241078